Nazirlikdən dərmanlarla bağlı qərar
Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblərdə dəyişiklik edilib. Gundelik.az Report-a istinadən xəbər verir ki, Səhiyyə Nazirliyinin kollegiyası qərar qəbul edib. Dərman vasitəsi öz təyinatına, dövlət qeydiyyat sənədlərinin və ya klinik sınaqların protokollarına uyğun, keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz istehsal edilməlidir. Tələblərin yerinə yetirilməsi üçün şəraitin yaradılması və nəzarətin həyata keçirilməsi istehsalçının vəzifəsidir. Bu tələblərə
